É o tumor benigno dos nervos mais comum dos membros superiores.
Tem origem nas células de Schwann, que passam a se proliferar de forma desordenada, resultando em um tumor de crescimento lento e bem delimitado.
O Schwannoma ou neurilemoma geralmente aparece na face flexora do antebraço e da mão, e é visto com mais frequência em pacientes com idade entre 30 e 60 anos. Acomete igualmente homens e mulheres, independente da etnia.
Quais são os seus sintomas?
Os pacientes frequentemente notam um aumento de volume ou uma tumoração/ nódulo indolor, mas algumas vezes pode haver déficit neurológico.
Qual exame costuma ser solicitado na suspeita de um Schwannoma/ neurilemoma?
A ressonância magnética é o exame que costuma ser solicitado.
É um exame muito útil para indicar a localização precisa do tumor, a sua origem e diferenciá-lo de alguns outros tipos de tumor (como cistos) mas é importante destacar que não dá certeza sobre o diagnóstico. Embora alguns achados na ressonância possam ser sugestivos do Schwannoma (como a presença de uma cápsula ao redor do tumor e a localização periférica da lesão), o exame não tem uma acurácia de 100% para diferenciar o Schwannoma de um outro tumor de nervo (como neurofibroma por exemplo).
Qual o tratamento para o Schwannoma/ neurilemoma?
O tratamento deve ser cirúrgico com ressecção da lesão e envio da mesma para o exame anatomopatológico.
A cirurgia é feita com material microcirúrgico e com magnificação, isto é, utilizamos lupas e/ou microscópio para realizar a dissecção do tumor de forma mais precisa e com isso diminuir as chances de qualquer sequela para o paciente.